Авинорм Тревел таблетки (25 мг+30 мг) 30 штук в Выксе

Авинорм Тревел

Моксастин+Кофеин (Moxastinum + Coffeinum)

противорвотное средство

Круглые, плоские таблетки белого цвета с крестообразной риской с одной стороны.

A04AD. Прочие противорвотные препараты

В 1 таблетке содержится:

Действующее вещество:

Авинорм Тревел, субстанция-гранулы - 245,0 мг

(состоящая из моксастина теоклата - 25,0 мг, кофеина - 30,0 мг, лактозы моногидрата - 165,0 мг и крахмала кукурузного -25,0 мг)

Вспомогательные вещества: тальк - 2,5 мг, кальция стеарат - 2,5 мг.

Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).

* повышенная чувствительность к компонентам препарата,

* закрытоугольная глаукома,

* гиперплазия предстательной железы,

* беременность,

* период лактации,

* детский возраст (до 3 лет).

В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.

Препарат назначают для приема внутрь.

Взрослым: в профилактических целях необходимо принять 1 таблетку за 1 ч до отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при необходимости по 1/2-1 таблетке через 2-3 ч. Максимальная доза - 3 таблетки.

Детям: в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/4 таблетки; от 6 до 12 лет - по 1/4-1/2 таблетки; от 12 лет и старше - по 1/2-1 таблетки 2-3 раза в сутки.

Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).

Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи.

Авинорм Тревел может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует применять при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Кинедрил усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов. Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил.

Фармакологическое действие препарата Кинедрил обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ - моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.

Моксастина теоклат является блокатором H1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение.

Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте.

Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.

Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения - 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало.

Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36%. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения - 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше - 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина - 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80%). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4% в форме теофиллина).

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 25град.С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!